为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0124秒

药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

CTR20220132 | ATG-010片 进行中-招募中 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222618 | AZD8205

CTR20222618 | AZD8205 进行中-招募中 胆管上皮细胞癌、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性肿瘤受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213414 | 磷酸芦可替尼片

...片 已完成 治疗中危或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230839 | 瑞戈非尼片

...肠道间质瘤（GIST）患者；既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223124 | 瑞戈非尼片

...道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片的生物等效性试验 瑞戈非尼片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗；（3）携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（前列腺癌适应症为附条件批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（AC...

CDE 发布于1月前 0 次浏览