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药物临床试验：CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片

CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片 进行中-招募中 治疗非小细胞肺癌患者中的恶病质/厌食症 评价盐酸阿拉莫林的安全性药代动力学和药效学的研究 评价盐酸阿拉莫林在中国健康男性受试者中的安全性药代动力学和药效学的单盲安慰...

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态...

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药物临床试验：CTR20192556 | 生发肽滴眼液

...偿，需要进行角膜内皮移植术的患者，如：Fuchs角膜内皮细胞营养不良（Fuch endothelial dystrophy）、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大泡性角膜病变等，用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液治疗角膜...

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药物临床试验：CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊

...g胶囊 已完成 肾切除术后需接受辅助治疗的高复发风险肾细胞癌患者（RCC） 比较舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗RCC的研究 一项比较苹果酸舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗高复发风险RCC患者的随机、双盲、3期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

...培门冬酶 已完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

CTR20241503 | TQB2450注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性...

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药物临床试验：CTR20201764 | 瑞戈非尼片

...道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、交叉单次给药、空腹及低脂餐后健康人体生物等效性试验方案 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、...

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-0...

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药物临床试验：CTR20181708 | 达沙替尼片

...酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单次给药、两序列、交叉设...

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药物临床试验：CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片

CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究 DZ2019E0002；4.0

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