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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片
治疗
恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B
细胞
非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
...淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 MIL62联合来那度胺
治疗
复发/难治B
细胞
淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺
治疗
复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211340 | 瑞戈非尼片
...移性的胃肠道间质瘤患者;既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/低脂餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL162-BE-02-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201957 | 瑞戈非尼片
...移性的胃肠道间质瘤患者;既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/低脂餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL162-BE-01-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222619 | 瑞戈非尼片
...移性的胃肠道间质瘤患者;既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗 主动终止 晚期肝
细胞
癌 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的
治疗
方案的Ⅲ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的
治疗
方案的随机、对照、开放、国际多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170745 | 吉非替尼片
...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1603
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药
治疗
伴有成纤维
细胞
生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...957 | 注射用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/
细胞
学或临床诊断确诊,不适合手术或局部
治疗
, 或经过手术和/或经末线标准
治疗
后疾病进展和/或无法耐受标准
治疗
的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234262 | 马立巴韦片
...巴韦片 进行中-招募完成 马立巴韦片适用于
治疗
移植后巨
细胞
病毒(CMV)感染/疾病的成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤),这些患者对既往疗法如:更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼
治疗
(有或无基因型耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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