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药物临床试验：CTR20251519 | 注射用FTL008.16

CTR20251519 | 注射用FTL008.16 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期...

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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

...源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CSCC）患者的II期临床研究 LP002-II-01（版本号：1.0版；版本日期：20190308）

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药物临床试验：CTR20213195 | 乙磺酸尼达尼布胶囊

...于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 TQB3476-BE-01

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北京中医药大学深圳医院（龙岗）

...将与中医临床紧密结合，开展服务于临床的中医药研究、细胞治疗及干细胞研究、肝病研究、遗传检测及基因治疗研究。同时中心实验室科研团队于2021年获批龙岗区首个中医药区级重点实验室。2023年，妇科科研团队组建的中医...

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20171159 | 达沙替尼片

...酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-BE-2017-DSTN

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...TR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 头孢丙烯通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍细菌细胞壁合成，从而导致细菌的溶解死亡。 用于口服混悬剂的头孢丙烯适用于治疗由下列条件下指定微生物的敏感菌株引...

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药物临床试验：CTR20190278 | OH2注射液

...究 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 OH2-I-ST-02 版本号：V3.0

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药物临床试验：CTR20150207 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01（20150323...

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药物临床试验：CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和...

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