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药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体
临床
研究
一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期
临床
研究
CD-001-CT101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251691 | D-2570片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
D2570-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251382 | ABSK-011胶囊
...细胞癌 ABSK-011/安慰剂+BSC治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌2期
临床
研究
一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)患者中评估ABSK-011+最佳支持性治疗(BSC)对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250852 | VC005凝胶
...效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期
临床
研究
评价VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期
临床
研究
VC005-203
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250524 | SY-5007片
...、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的I期
临床
研究
评价单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的I期
临床
研究
SY-5007-I-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250387 | 米诺地尔泡沫剂
...疗女性雄激素性秃发的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
5%米诺地尔泡沫剂治疗女性雄激素性秃发的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
P-M2405(Foam)-lc
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244630 | VC005片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
VC005-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
...行中-招募完成 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后
临床
研究
一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后
临床
研究
BOJI2023010DB
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
...患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期
临床
研究
一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期
临床
研究
GH35-CRS002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
黄冈市中心医院
...4年5月7日经国家食品药品监督管理总局公示成为国家药物
临床
试验机构之一,2017年3月通过机构复核现场检查并于同年5月19日再次获得药物
临床
试验机构资格认定证书。机构现有药物
临床
试验专业科室9个,分别为神经内科,内分...
机构
发布于
3天前
0 次浏览
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