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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...7注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...

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药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

...的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BY1298-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20231445 | AK112注射液

CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112-208

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药物临床试验：CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 IDT-001-CLN-...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20244630 | VC005片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 VC005-302

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药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

...重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-SDXH-BLF-III

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

...移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003

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