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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

... YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）患者中的...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随...

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药物临床试验：CTR20252553 | 注射用AK146D1

...体偶联药物注射用AK146D1治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ia期临床研究 评价抗Trop2/Nectin4双特异性抗体偶联药物注射用AK146D1治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ia...

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药物临床试验：CTR20200892 | 富马酸西他沙星注射液

...和复杂性尿路感染 评价富马酸西他沙星注射液安全性和耐受性 富马酸西他沙星注射液耐受性与药代动力学补充研究 NJYK-FMSXTSX，版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20211313 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液单次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 SHKY-KA-2I12-1

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药物临床试验：CTR20231896 | 马来酸桂哌齐特注射液

...媒剂量下马来酸桂哌齐特注射液的药代动力学、安全性和耐受性研究 不同溶媒剂量下马来酸桂哌齐特注射液的药代动力学、安全性和耐受性研究 GP-1001

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药物临床试验：CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

...枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

...体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 NV-A01-I01

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

...价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临...

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药物临床试验：CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液

...急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 JL-GC304-01

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