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药物临床试验：CTR20132316 | 吉非替尼片

CTR20132316 | 吉非替尼片 已完成 非小细胞肺癌 易瑞沙疗进展后联合化疗与单化疗的安全性与有效性研究 易瑞沙一线治疗进展后的EGFR突变阳性患者中继续易瑞沙联合化疗与单化疗比较以评估安全性与有效性研究 D791LC00001

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN；V1.1

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药物临床试验：CTR20250822 | ABSK021胶囊

CTR20250822 | ABSK021胶囊 进行中-招募完成 腱鞘巨细胞瘤 评估高脂餐对Pimicotinib胶囊在健康受试者中暴露量的影响 一项1期、开放、随机、单次给药、两治疗组、两序列、两周期交叉研究，以评估高脂餐对Pimicotinib胶囊在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌（HCC） AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌临床研究 AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的随机、对照、开放、多中心III期临床试验 ALTN-AK105-I...

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药物临床试验：CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌（HCC） AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌临床研究 AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的随机、对照、开放、多中心III期临床试验 ALTN-AK105-I...

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药物临床试验：CTR20210501 | 瑞戈非尼片

...间质瘤（GIST）患者。（3) 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 RGFN2021-I01

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014

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药物临床试验：CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 (1)细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；(2)预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中随机、两制剂、双周期、双交...

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