为您找到约 22,579 条结果，搜索耗时：0.0191秒

药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170651 | BBI-608

... BBI-608 联合化疗药物治疗转移性胰腺导管腺癌的Ⅲ期临床研究 评价 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CanStem111P（Amendment 3(C1.0)）

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180189 | 阿伐那非片剂

CTR20180189 | 阿伐那非片剂 已完成 男性勃起功能障碍 治疗男性勃起功能障碍药物的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究评估阿伐那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 HSK-150-301

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180511 | 吲达帕胺片

CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床研究 空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性临床研究 SINO-PRO-GYJT-Y-H-35

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181432 | 复方赖诺普利片

CTR20181432 | 复方赖诺普利片 已完成 原发性高血压 复方赖诺普利片人体生物等效性研究 复方赖诺普利片生物等效性研究 SR-BE-001；第1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182356 | Aprocitentan片

...确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究 Aprocitentan治疗难治性高血压（RHT）受试者的多中心、盲法、随机、平行组、3期研究 ID-080A301；版本号2.0，版本日期2018年9月19日

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

...斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; 修订版 2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101；版本号：01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191436 | 非达霉素片

CTR20191436 | 非达霉素片 进行中-尚未招募 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 非达霉素片药代动力学研究 中国健康受试者空腹和餐后单剂口服非达霉素片的药代动力学研究 HYXY-2018-FDMS；V2.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览