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药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab
...CLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab治疗的
研究
(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者中进行 Tarlatamab治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期
研究
(DeLLphi-306) 20230016
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床
研究
XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
...Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的
研究
评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
研究
,含可选开放性扩展部分 YKP3089C035
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250191 | PIT565
CTR20250191 | PIT565 进行中-尚未招募 复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤 PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的
研究
一项PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的开放性、多中心I期
研究
CPIT565A12101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性
研究
黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性
研究
DUXACT-2403110
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床
研究
一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展
研究
SPH7485-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片
...血分数降低型心力衰竭(HFrEF) Vericiguat治疗HFrEF的结局
研究
一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床
研究
035-00
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片
CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗18~64岁成年男性早泄。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2411032
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊
CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊 已完成 用于治疗由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性
研究
呋喃妥因胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-FNTY-2024-063
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222933 | SAR443820
...(MS) 在多发性硬化(MS)受试者中开展的 SAR443820 II 期
研究
一项在多发性硬化受试者中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期
研究
ACT16753
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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