为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0182秒

药物临床试验：CTR20253472 | mp105

...、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究 NP-mp105-001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253254 | 注射用FNS007

...度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的临床研究 一项在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 RA-007-201

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253129 | 注射用MHB088C

CTR20253129 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 MHB088C-E-102

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252686 | 注射用ZG005

... ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-JAK-003

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252068 | 注射用QLS4131

...系统性红斑狼疮 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及初步有效性的Ib期临床研究 QLS4131-201

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243300 | SIPI-2011片

...价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对照的II 期临床研究 KYHY-SIPI-2011-Ⅱ-202401

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242866 | HSK39297片

...阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的多中心、 随机、开放 II 期临床研究 HSK39297-201

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251009 | 注射用BL-M07D1

...方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床试验） BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II...

CDE 发布于7月前 0 次浏览