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药物临床试验:CTR20201841 | NA
...A 已完成 接受卡介苗(BCG)
治疗
后复发、且携带成纤维母
细胞
生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在接受卡介苗(BCG)治...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片
...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的
治疗
,包括一线
治疗
、维持
治疗
,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上
治疗
盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223103 | C019199片
CTR20223103 | C019199片 已完成 用于腱鞘巨
细胞
瘤的
治疗
,也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如乳腺癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的
治疗
。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241694 | VUM02注射液
...I度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD) 人脐带源间充质干
细胞
注射液
治疗
激素
治疗
失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素
治疗
失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201841 | NA
...募完成 接受卡介苗(BCG)
治疗
后复发、且携带成纤维母
细胞
生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在接受卡介苗(BCG)
治疗
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250818 | SDTM001注射液
CTR20250818 | SDTM001注射液 进行中-尚未招募 非小
细胞
肺癌 SDTM001注射液辅助
治疗
NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001注射液辅助
治疗
NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192211 | 培唑帕尼片
... 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂,适用于
治疗
晚期肾
细胞
癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价空腹状态下口服培唑帕尼片的生物等效性研究 ACE-CT-015B(版本号:1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202393 | ACT001胶囊
CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母
细胞
瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ
治疗
的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171638 | 注射用HCP002
...P002 进行中-招募中 1.
治疗
侵袭性曲霉病。 2.
治疗
非中性粒
细胞
减少患者的念珠菌血症。 3.
治疗
对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.
治疗
由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 5.本品应主要用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220158 | EMB-01注射液
...进行中-招募中 晚期/转移性消化系统癌症,包括胃癌、肝
细胞
癌、胆管癌和结直肠癌 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01
治疗
的Ib/II期、开放性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01
治疗
的Ib/II期、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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