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药物临床试验:CTR20222701 | 多巴丝肼片
CTR20222701 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性
研究
多巴丝肼片人体生物等效性
研究
DUXACT-2209030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210124 | GSK3228836
...乙型肝炎 在慢性乙型肝炎受试者中进行的GSK3228836 IIb 期
研究
(B-Clear) 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836 治疗的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、部分设盲、平行队列
研究
(B-Clear) 209668/CHI
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230425 | BPI-460372片
CTR20230425 | BPI-460372片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
BTP-661911
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230237 | VGR-R01
CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性临床
研究
VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性(BCD)的 I 期临床
研究
VGR-R01-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期
研究
一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期
研究
ABSK061-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220336 | 西奥罗尼胶囊
...胶囊联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的II期临床
研究
西奥罗尼胶囊联合卡培他滨在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者中的开放、多中心II期临床
研究
CAR202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210074 | MK-3655
CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照
研究
MK-3655-001; 00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202536 | TG-1000胶囊
CTR20202536 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊II期临床
研究
II 期、多中心、随机、双盲、剂量范围
研究
,评价TG-1000 对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人患者的疗效和安全性 TG-1000-C-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190180 | BLU-554胶囊
CTR20190180 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554治疗肝细胞癌患者的I期临床
研究
一项评估 BLU-554 在肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期
研究
BLU-554-1101; 修正案13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170176 | Blinatumomab
...natumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的临床
研究
评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床
研究
20130316;PA5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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