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药物临床试验：CTR20240799 | GT20029凝胶

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GT20029-CN-2001

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药物临床试验：CTR20240745 | HZ-H08905片

CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905-201

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药物临床试验：CTR20240312 | NRT6008注射液

... 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

... 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20242227 | 注射用SKB518

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB518-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-01

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药物临床试验：CTR20233952 | 注射用IAP0971

...971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

... 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSGJ-706-101

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