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药物临床试验：CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001

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药物临床试验：CTR20190568 | TQB2450注射液

CTR20190568 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 TQB2450-Ib -04；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191380 | TQB2450注射液

CTR20191380 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 TQB2450-Ib -04；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20201201 | 瑞戈非尼片

...患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20170019 | 阿昔替尼片

CTR20170019 | 阿昔替尼片 进行中-尚未招募 适用于一种既往全身治疗失败的晚期肾细胞癌 (RCC)患者 评价我公司的阿昔替尼片与英立达是否生物等效 阿昔替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-AXTN

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药物临床试验：CTR20220121 | AK117注射液

CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201

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药物临床试验：CTR20171227 | Nivolumab 注射液

CTR20171227 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞状细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...

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