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药物临床试验:CTR20231514 |
HS
-10383片
CTR20231514 |
HS
-10383片 进行中-尚未招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估
HS
-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估
HS
-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252679 |
HS
-20137注射液
CTR20252679 |
HS
-20137注射液 进行中-尚未招募 成人中重度斑块状银屑病 一项评估
HS
-20137注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 一项评估
HS
-20137注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中安全性和有效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170304 |
HS
005
CTR20170304 |
HS
005 已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素注射液(
HS
005)治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素注射液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
HS
005-Ⅲ;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251474 | 注射用
HS
-20093
CTR20251474 | 注射用
HS
-20093 进行中-尚未招募 至少二线治疗后进展或不耐受的骨肉瘤 注射用
HS
-20093 对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用
HS
-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 |
HS
-10501-2
CTR20251766 |
HS
-10501-2 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在健康参与者中评价
HS
-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康参与者中评价
HS
-10501-2单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 |
HS
-10384片
CTR20233627 |
HS
-10384片 已完成 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估
HS
-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250602 |
HS
-20137注射液
CTR20250602 |
HS
-20137注射液 进行中-尚未招募 成人中重度斑块状银屑病 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价
HS
-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价
HS
-20137注射液有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213028 |
HS
-10352片
CTR20213028 |
HS
-10352片 进行中-招募中 HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌
HS
-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌受试者中的Ib期临床研究
HS
-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252055 |
HS
-10510片
CTR20252055 |
HS
-10510片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常
HS
-10510片在健康受试者/血脂异常受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究 在健康受试者/血脂异常受试者中评价
HS
-10510片单次和多...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 |
HS
-10384片
CTR20233627 |
HS
-10384片 进行中-尚未招募 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估
HS
-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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