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药物临床试验:CTR20250100 | 注射用
HS
-20110
CTR20250100 | 注射用
HS
-20110 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
HS
-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
HS
-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
HS
-20110...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182467 |
HS
-10296片
CTR20182467 |
HS
-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与
HS
-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂(伊曲康唑)对
HS
-10296片...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221078 |
HS
301片
CTR20221078 |
HS
301片 进行中-招募中 治疗NTRK或ROS1或ALK基因融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤
HS
301的安全性和有效性临床研究 一项评价
HS
301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241214 |
HS
-10384片
CTR20241214 |
HS
-10384片 进行中-尚未招募 更年期血管舒缩综合征
HS
-10384在中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中的II期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估
HS
-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241214 |
HS
-10384片
CTR20241214 |
HS
-10384片 主动终止 更年期血管舒缩综合征
HS
-10384片在中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中的II期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估
HS
-10384片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 |
HS
-20094注射液
CTR20233123 |
HS
-20094注射液 已完成 超重或肥胖
HS
-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射
HS
-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究
HS
-20094-202
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 |
HS
-20124注射液
CTR20243578 |
HS
-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用
HS
-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用
HS
-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究
HS
-20124-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243973 |
HS
-20094注射液
CTR20243973 |
HS
-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症
HS
-20094在在超重或肥胖受试者中III期临床研究 在超重或肥胖受试者中评估
HS
-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
HS
-20094-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252644 | 注射用
HS
-20093
CTR20252644 | 注射用
HS
-20093 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌的一线维持治疗 注射用
HS
-20093联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中的临床研究 注射用
HS
-20093联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 |
HS
-20094注射液
CTR20233123 |
HS
-20094注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖
HS
-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射
HS
-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究
HS
-20094-2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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