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药物临床试验:CTR20232877 |
HS
-10518胶囊
CTR20232877 |
HS
-10518胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症相关中重度疼痛、子宫肌瘤相关月经过多 在中国预设4个剂量组,计划入组48例健康绝经前成年女性受试者,各组受试者分别按3:1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(
HS
636)
CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(
HS
636) 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌
HS
636治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的Ib/II期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(
HS
636)单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(
HS
629)
CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(
HS
629) 进行中-尚未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件
HS
629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(
HS
636)
CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(
HS
636) 主动暂停 复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(
HS
636)治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤单臂Ⅱ期临床试验 重组抗PD-L1全人源...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201089 | 处方更改后的海泽麦布 (
HS
-25)片(增加了 2%十二烷基硫酸钠)
CTR20201089 | 处方更改后的海泽麦布 (
HS
-25)片(增加了 2%十二烷基硫酸钠) 已完成 健康成年受试者 海泽麦布随机开放两周期交叉空腹单次给药健康人体比较 海泽麦布(
HS
-25)片随机、开放、两周期、交叉、空腹单次给药健康人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160773 | 海泽麦布片
CTR20160773 | 海泽麦布片 已完成 高胆固醇血症 海泽麦布(
HS
-25)片健康人体生物利用度比较试验 海泽麦布(
HS
-25)片随机、开放、两周期、交叉、两阶段(可选)空腹单次给药健康人体生物利用度比较试验
HS
-25-I-08;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150787 | 海泽麦布片
...787 | 海泽麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症 海泽麦布(
HS
-25 ) 治疗原发性高胆固醇血症Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照观察海泽麦布(
HS
-25 ) 治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性Ⅲ期临床试验
HS
-25-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220918 | Ibrexafungerp片
...TR20220918 | Ibrexafungerp片 已完成 外阴阴道念珠菌病(VVC)
HS
-10366在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估
HS
-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130033 | 海泽麦布片
...性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响
HS
-25-Ⅰ-01、
HS
-25-Ⅰ-02、
HS
-25-Ⅰ-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150815 | 海泽麦布片
...病及等危症的高胆固醇血症 年龄对中国健康受试者口服
HS
-25片药代动力学影响的研究 评估年龄对中国健康受试者单次和多次口服海泽麦布(
HS
-25)片药代动力学的影响的临床研究
HS
-25-I-07;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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