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药物临床试验：CTR20180888 | ZL-2306胶囊

CTR20180888 | ZL-2306胶囊 主动终止 小细胞肺癌 评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20140651 | 阿法替尼片

CTR20140651 | 阿法替尼片 进行中-招募完成 头颈鳞状细胞癌 阿法替尼比较氨甲喋呤治疗头颈鳞癌有效安全性试验 比较阿法替尼/氨甲喋呤治疗铂类化疗后进展的复发/转移头颈鳞癌的有效性和安全性随机、开放的III期临床试验 1200....

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药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

...3759片 已完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相比，...

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药物临床试验：CTR20180051 | AC220片

CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

CTR20231411 | DN020198片 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20220104 | 克拉霉素分散片

...链球菌等引起； 4.局部或弥散性感染：由鸟型分枝杆菌或细胞内分枝杆菌引起的局部或弥散性感染，以及由海龟分枝杆菌、意外分枝杆菌或堪萨斯分枝杆菌引起的局部感染； 5.混合感染：克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于...

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药物临床试验：CTR20220103 | 克拉霉素分散片

...链球菌等引起； 4.局部或弥散性感染：由鸟型分枝杆菌或细胞内分枝杆菌引起的局部或弥散性感染，以及由海龟分枝杆菌、意外分枝杆菌或堪萨斯分枝杆菌引起的局部感染； 5.混合感染：克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于...

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药物临床试验：CTR20131405 | 阿法替尼片

CTR20131405 | 阿法替尼片 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 阿法替尼对照安慰剂治疗放化疗后的头颈部鳞癌 在无法切除的III~IVb期局晚期头颈鳞癌患者放化疗后，评价阿法替尼辅助治疗有效性安全性的随机双盲安慰剂对照试验...

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药物临床试验：CTR20190952 | SKLB1028胶囊

...a期临床研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多中心、队列扩展的Ⅱa期临床研究 1028201901/PRO

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