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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201781 | MBG453
...781 | MBG453 已完成 较高危骨髓增生异常综合征/慢性粒单核
细胞
白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453
治疗
较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453
治疗
IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241850 | 林普利塞片
CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 难治惰性B
细胞
淋巴瘤 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究 林普利塞
治疗
淋巴瘤全国多中心、真实世界研究 YY-20394-014
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20140105 | 厄洛替尼(Tarceva)
...往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期(IIIB或IV期)非小
细胞
肺癌 比较一线Tarceva维持
治疗
与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线
治疗
后Tarceva维持
治疗
与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231973 | AXT-1003胶囊
CTR20231973 | AXT-1003胶囊 进行中-招募中 复发难治性外周T
细胞
淋巴瘤(R/R PTCL) AXT-1003
治疗
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究 AXT-1003单药用于
治疗
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项开放性、多中心、I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210889 | 瑞戈非尼片
...患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201781 | MBG453
...进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征/慢性粒单核
细胞
白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453
治疗
较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453
治疗
IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160581 | 沃利替尼
...瘤样癌(PSC)患者 评价沃利替尼
治疗
肺肉瘤样癌和非小
细胞
肺癌患者研究。 评价沃利替尼
治疗
晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
4年前
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