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药物临床试验：CTR20181332 | 注射用绿原酸

...-招募中 无有效治疗的晚期肺鳞癌、晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌患者 注射用绿原酸治疗晚期肺癌Ⅰb/Ⅱa期临床试验 注射用绿原酸治疗晚期肺癌单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱa期临床试验 LYS-LC-01；1.1版本

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药物临床试验：CTR20222391 | 瑞戈非尼片

CTR20222391 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 QL-YK4-042-002

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药物临床试验：CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊

CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌、鼻咽癌 贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)临床试验 贞芪扶正胶囊配合手术、化学治疗、放射治疗的安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰...

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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20130865 | INC424片

CTR20130865 | INC424片 已完成 真性红细胞增多症 在PV患者中比较INC424与现有最佳治疗的研究 在羟基脲耐药或不耐受的PV患者中比较INC424（JAK抑制剂）与现有最佳治疗的随机开放多中心III期研究 CINC424B2301 版本号05

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药物临床试验：CTR20150252 | MSC2156119J

CTR20150252 | MSC2156119J 已完成 治疗晚期的非小细胞肺癌 Tepotinib(MSC2156119J )联合吉非替尼对比化疗治疗EGFR-TKI获得耐药的 MET 阳性NSCLC试验 比较MSC联合吉非替尼和化疗治疗EGFR突变且吉非替尼获得性耐药的MET阳性晚期NSCLC患者的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

...募中 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20170099 | 依维莫司片

...用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-YWMS

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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

...往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-005B

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