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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-WL

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药物临床试验：CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液

...多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照研究 NJYK-CPEDRV-II

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药物临床试验：CTR20251745 | SY-5933片

...中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 SY-5933-II-01

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药物临床试验：CTR20244797 | TQB2916注射液

...紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II期临床研究 TQB2916-II-01

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-WL

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-WL

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 DGPR1008-PCa-I/II-01

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

CTR20210475 | LAE005注射液 进行中-尚未招募 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或...

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药物临床试验：CTR20150304 | 盐酸埃克替尼片

...细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、开放、III期临床研究 BD-IC-IV61

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

...0 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究 B...

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