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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

...疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CSCC）患者的II期临床研究 LP002-II-01（版本号：1.0版；版本日期：20190308）

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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

... HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02；1.1

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药物临床试验：CTR20241812 | TH-SC01

CTR20241812 | TH-SC01 进行中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 TH-SC01-RP-I/II-03

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药物临床试验：CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片

...募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-II-202

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药物临床试验：CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...（NSCLC） JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

...的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A

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药物临床试验：CTR20251684 | 头孢克洛缓释片（II）

...皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。 需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。 头孢克洛缓释片(Ⅱ)在健康参与者中的生物...

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药物临床试验：CTR20251500 | 头孢克洛缓释片（II）

...皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。 需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。 头孢克洛缓释片(Ⅱ)在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20160871 | 注射用SHR-1210

CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1210-II/III-HCC

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 ABP1019A-I/II-01

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