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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01

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药物临床试验：CTR20130582 | 立康妇炎栓

CTR20130582 | 立康妇炎栓 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 立康妇炎栓II期临床试验研究 评价立康妇炎栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全性、有效性的II期临床试验研究 0251

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药物临床试验：CTR20211272 | SKLB1028

CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20132041 | 肤甘软膏

CTR20132041 | 肤甘软膏 已完成 亚急性湿疹 肤甘软膏治疗亚急性湿疹的双盲、安慰剂对照、II期研究 一项评价肤甘软膏治疗亚急性湿疹受试者的疗效和安全性的多中心，随机化，双盲，平行，安慰剂对照的II期研究 ZL-3101-001

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药物临床试验：CTR20221135 | NA

CTR20221135 | NA 主动终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐珠单抗的I/II期研究 c3ZTCN200

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药物临床试验：CTR20243284 | MEDI5752

...中-尚未招募 实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究（eVOLVE-01） D798K...

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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20243284 | MEDI5752

...行中-招募中 实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究（eVOLVE-01） D798K...

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