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药物临床试验：CTR20210100 | 普罗布考片

...三序列、三周期、交叉半重复生物等效性试验 QL-YK1-037-001

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药物临床试验：CTR20201406 | 脑清智明片

...、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GX-SGJG-001；版本号：第1.1版；版本日期：2020年05月12日

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药物临床试验：CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移的非小细胞肺癌 盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1

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药物临床试验：CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001

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药物临床试验：CTR20192505 | 双环醇缓释片

CTR20192505 | 双环醇缓释片 已完成 本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇缓释片单次给药的人体药代动力学研究 双环醇缓释片与普通片在健康受试者中单次给药的药代动力学对比研究 BJXH-2019-001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片

CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 磷丙替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后给药的生物等效性试验 2019-TAF-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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