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药物临床试验:CTR20
1
92
1
42 | 注射用RC88
...用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C
00
1
;
1
.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 ABS-2022-ZH-
00
1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
1
7
1
6 | CLN-08
1
片
...学、药效学和疗效的开放性、多中心、
1
/2a期试验 CLN-08
1
-
00
1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022245
1
| TAA06注射液
...放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-
00
1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
1
985 | 普瑞巴林缓释片
...两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究 HEX
1
939-
00
1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022245
1
| TAA06注射液
...放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-
00
1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
2474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
...四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SUN-202
1
-
00
1
-XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200946 | 磷酸西格列汀片
...开放、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 QL-YK3-025-
00
1
;第
1
.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200603 | BRII-
1
79(VBI-260
1
)
...b/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-
1
79(VBI-260
1
)-
00
1
(版本号
1
.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
6025
1
| 拉米夫定片
...中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 20
1
6-
00
1
(LMFD-PI- Ⅰ -0
1
)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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