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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-I

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-I

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

...、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V2.1

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20190019 | 奥美沙坦酯片

CTR20190019 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-001；v1.1

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药物临床试验：CTR20201157 | 佐匹克隆片

CTR20201157 | 佐匹克隆片 已完成 本品仅限应用在以下严重睡眠障碍的治疗中；短暂性失眠症；短期失眠症。 佐匹克隆片（7.5mg）人体生物等效性研究 佐匹克隆片（7.5mg）空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK2-035-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20200096 | WXSH0081片

CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081-001；版本号：版本1.1

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