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药物临床试验:CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-01;v4.0
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药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04;2.0
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药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207

...受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-I
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药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 ZKAB001-LEES-2020-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20190286 | 来氟米特片

CTR20190286 | 来氟米特片 已完成 成人类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性试验 来氟米特片在健康受试者中随机、开放、平行、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GX-LFMT-001(版本号:1.0)
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药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液

...疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 FH2019-1-001-P;V1.1
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药物临床试验:CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

... 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-03
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药物临床试验:CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开...
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药物临床试验:CTR20181432 | 复方赖诺普利片

CTR20181432 | 复方赖诺普利片 已完成 原发性高血压 复方赖诺普利片人体生物等效性研究 复方赖诺普利片生物等效性研究 SR-BE-001;第1.0版
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药物临床试验:CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001;第1.0版
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