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药物临床试验:CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

四川大学华西医院

...“十·五攻关课题”———“创新药物与中药现代化关键技术平台建设”项目,成为科技部重点支持的临床研究单位之一。2010-2013年获得国家“十二·五”科技支撑计划项目———“恶性肿瘤新药临床评价研究技术平台建设”。 ...
机构 发布于10年前 16818 次浏览

四川锦欣西囡妇女儿童医院

...械临床试验(GCP)机构、具有四川省卫健委颁发的"母婴保健技术服务产前诊断许可证"。获批中国妇幼保健协会“产科麻醉与分娩镇痛优秀试点基地”、四川省孕产期保健特色专科、四川省新生儿保健特色专科,四川省妇幼中医药...
机构 发布于2年前 117 次浏览

药物临床试验:CTR20244041 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症;用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg)与参比制剂达芙通®(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242246 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症;用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...TR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241518 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产,黄体不足所致不孕症,用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性试验 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg)与参比制剂(达芙通®/Duphaston®)(规格:10 mg)在健康成年女性参与者中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

新昌县人民医院

...药物、器械、诊断试剂等临床试验的管理、研究者培训、技术指导及临床研究实践水平提高工作。机构定位:提高药物及医疗器械临床试验质量和临床研究水平,提升我院临床试验的学科地位及口碑。机构宗旨:责任、博学、和...
机构 发布于1年前 107 次浏览

无锡市第二人民医院

...锡临床学院、上海复旦大学附属中山医院-无锡二院医疗技术协作中心、中国胸痛中心、国家高级卒中中心、中国神经内镜培训基地(首批)、国家博士后科研工作站、国家级博士后创新实践基地、省级院士工作站、无锡市神经...
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药物临床试验:CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液

...酸克罗米酚治疗无反应的妇女 ②在体外受精和其他助孕技术前进行卵巢刺激以促进多卵泡发育的妇女 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素的生物等效性研究 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素...
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