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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究
技术
指导
原则(征求意见稿)》
...心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究
技术
指导
原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们,以便后续完善。 征求意...
文章
发布于
3年前
4528 次浏览
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赞!CDE的ICH
指导
原则实施情况宣讲会视频发布回放了!
...进行了宣贯,旨在加强监管机构、工业界和学界人员对ICH
技术
指导
原则的理解。 现将该宣讲会的直播回放视频在网站发布,供观看。 视频观看链接及二维码: http://live.xylink.com/live/v/Eky6tLOf 
...机构,负责全院各专业药物临床试验的管理、人员培训、
技术
指导
及临床试验相关理论知识培训工作。机构下设机构办公室,为机构的组织管理部门,负责机构管理文件的制定、项目承接、项目协调监督、质量管理、机构经费管...
机构
发布于
4年前
1643 次浏览
提高试验的成功率和效率!药物临床试验适应性设计
指导
原则定稿了
...)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品
技术
指导
原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 特此通告。 国家药品监督管理局...
文章
发布于
4年前
3382 次浏览
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