为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0065秒

药物临床试验：CTR20244644 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症，用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素

...用重组人促卵泡刺激素 进行中-招募中 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 注射用重组人促卵泡激素JZB30等效性研究 注射用重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB30ART101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240759 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性试验 地屈孕酮片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-20...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242309 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZY...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243028 | 黄体酮注射液

...243028 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 适用于在辅助生殖技术（ART）治疗期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计，评价...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251751 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症，用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性试验 地屈孕酮片在中国健康受试者中单剂量、两制剂、四周期、两序列、随机、开放、完全重复交叉的空腹和餐后状态...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

连云港市第一人民医院

...手术机器人、干细胞移植、大器官移植等重点领域、前沿技术取得重大突破，目前常规开展造血干细胞移植技术临床应用、放射性粒子植入治疗技术临床应用、肿瘤消融治疗技术临床应及体外膜氧合技术（ECOM）等国家限制类技...

机构 发布于10年前 3812 次浏览

药物临床试验：CTR20244017 | 黄体酮注射液

CTR20244017 | 黄体酮注射液 已完成 适用于在辅助生殖技术（ART）治疗期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

CTR20243859 | 黄体酮注射液 已完成 适用于在辅助生殖技术（ART）治疗期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

聊城市传染病医院

...药物临床试验质量管理规范》（GCP）和国际人用药品注册技术协调会（ICH-GCP）准则建立的专业临床研究机构。机构于2025年6月顺利通过国家药监局备案检查并公示，药物临床试验共备案两个科室：肿瘤科、呼吸内科，两个科室均...

机构 发布于11月前 42 次浏览