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药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
...0M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验
评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK
I
)治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单
中心
、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
、剂量递增、
I
期
临床
试验
一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验
在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单
中心
I
/
I
I
期
临床
试验
(第一部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学
I
期
临床
研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单
中心
、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用
I
期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170041 | 西格列他钠片
CTR20170041 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠在不同年龄中国2型糖尿病患者
I
期
临床
研究 评价西格列他钠片在不同年龄组的中国2型糖尿病患者中的单
中心
、非随机、开放、平行设计的
I
期
药代动力学
试验
CGZ104;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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