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西南医科大学附属中医医院
...是“中医药传承创新工程重点中医医院” 、“国家中医
临床
研究基地建设单位”、“国家中医药服务出口基地”、“四川省博士后创新实践基地”。西南医科大学附属中医医院药物
临床
试验
机构2017年14个专业组顺利通过国家食...
机构
发布于
8年前
2054 次浏览
药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项多
中心
、开放、单臂
I
期
剂量探索和
I
I
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210790 | 百可利咀嚼片
...利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床
试验
评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 KY-BKL-01-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液
I
期
临床
试验
一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
温州医科大学附属第一医院
... 瓯海区 温州医科大学附属第一医院一号住院楼二楼药物
临床
试验
机构办公室 温州医科大学附属第一医院国家药物
临床
试验
机构(简称GCP机构)成立于2005年,其前身是2001年国家药品监督管理局和卫生部联合批准的国家药品
临床
研...
机构
发布于
10年前
6674 次浏览
香港大学深圳医院
...汇) 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室
I
—
I
V
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
一、机构介绍国家药物
临床
试验
机构(
临床
试验
中心
Cl
i
n
i
cal Tr
i
als Center,CTC)是香港大学深圳医院院内...
机构
发布于
8年前
4670 次浏览
药物临床试验:CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球
...异位症 注射用醋酸丙氨瑞林微球在女性受试者体内的
I
期
临床
试验
评价中国健康成年女性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单
中心
、非随机、开放性、阳性药物对照的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)
...招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液
I
期
临床
试验
一项在晚
期
实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多
中心
、 开放、
I
期
临床
研究 HS629-
I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...病患者血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
I
期
临床
试验
评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单
中心
、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的
I
期
临床
试验
DJTCSCYHT-
I
-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...病患者血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
I
期
临床
试验
评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单
中心
、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的
I
期
临床
试验
DJTCSCYHT-
I
-04
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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