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药物临床试验:CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液
CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-尚未招募 术后镇痛 盐酸美普他酚注射液用于缓解
严重
疼痛的临床研究 前瞻性、多中心、随机分组、盲法、阳性药平行对照的临床试验研究 MPTF03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片
CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片 已完成 适用于下列情况下
严重
睡眠障碍的治疗:偶发性失眠症、暂时性失眠症。 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231643 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE456
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
...募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在
严重
高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
...中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在
严重
高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181889 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211097 | 格列吡嗪片
...效果的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病(2型),并且无
严重
糖尿病并发症的患者。 格列吡嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 格列吡嗪片人体空腹和餐后生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊 已完成 1、
严重
高甘油三酯血症;2、原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182444 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002;V1.1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
...抽搐和发声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的
严重
行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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