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为您找到约 469 条结果,搜索耗时:0.0074秒
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
...募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在
严重
高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181889 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211097 | 格列吡嗪片
...效果的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病(2型),并且无
严重
糖尿病并发症的患者。 格列吡嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 格列吡嗪片人体空腹和餐后生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊 已完成 1、
严重
高甘油三酯血症;2、原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182444 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002;V1.1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
...抽搐和发声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的
严重
行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190452 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在中国健康受试者中单次空腹与餐后用药,两制剂、两周期、随机开放、自身交叉的生物等效性研究 HJ-KQ-201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171457 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染。 评估头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654
...儿;正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV
严重
疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国健康受试者的I期安全性研究 一项在中国健康受试者中评价MK-1654安全性和耐受性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223360 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片在健康受试者中的药代动力学试验 尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学试验 BCYY-CTFA-2022BCBE301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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