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药物临床试验：CTR20221857 | MK-1654

...儿；正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于健康早产儿和足月儿的保护效力和安全性 一项评估MK-1654用于健康早产儿和足月儿保护效力和安全性的Ⅱb/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242380 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20242380 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20180567 | 格列吡嗪片

...、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中的生物等效性研究 TUL- GLBQ201802（00版）

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药物临床试验：CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片 主动终止 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20222575 | 尼麦角林片

...其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病 严重程度。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服尼麦角林片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服尼麦角林片的单中心、开放、随机、两...

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药物临床试验：CTR20220979 | 尼麦角林片

...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 尼麦角林片人体生物等效性研究 JY-BE-NMJL-2021-01

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊 已完成 （1） 严重高甘油三酯血症；（2） 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂...

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药物临床试验：CTR20231593 | 盐酸羟考酮缓释片

...231593 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体生...

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药物临床试验：CTR20241112 | 盐酸羟考酮缓释片

...241112 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性预试验 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20190975 | 氢溴酸沃替西汀片

CTR20190975 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 严重抑郁性障碍（MDD） 氢溴酸伏硫西汀片健康人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片10mg单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2...

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