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药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、安慰剂对照、随机研究(RELATIVITY-106) CA224106
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240557 | AK0529肠溶胶囊

...、耐受性和抗病毒作用的随机、双盲、安慰剂对照的III期确认性研究 AK0529-2007
CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240557 | AK0529肠溶胶囊

...、耐受性和抗病毒作用的随机、双盲、安慰剂对照的III期确认性研究 AK0529-2007
CDE 发布于1年前 0 次浏览

石家庄平安医院

...要研究者讨论并初步拟定协议和经费预算;经项目PI/subI确认后的协议电子版发送机构办邮箱sjzpayylcsyjg@126.com,机构办公室审议协议并提出修改意见,直至双方达成一致,送集团办公室会签;会签通过,协议定稿后由申办者先签...
机构 发布于4年前 486 次浏览

成都中医大银海眼科医院

...定稿后机构办发律师审核(3个工作日左右)→申办者/CRO确认→由申办者/CRO先进行签字盖章→机构办同时进行院内合同盖章流程签署→机构办到院办进行盖章。2.财务制度:医院统一管理,不明事宜询问机构办秘书。3.人类遗传...
机构 发布于5年前 666 次浏览

药物临床试验:CTR20243656 | Dazukibart注射液

...性肌病(包括皮肌炎或多发性肌炎) 一项在已完成资格确认母研究治疗期的特发性炎症性肌病(包括 DM 或 PM)研究参与者中进行的 Dazukibart 开放性扩展研究。 一项在特发性炎症性肌病研究参与者(包括皮肌炎或多发性肌炎研...
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甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)

...子材料至机构办公室邮箱GSFYGCP@163.com;③意向审查通过且确认PI后进入受理审查。请按照临床试验项目文件递交清单及立项申请表等完整的纸质文件至机构办公室,要求黑色 A4 快劳夹装订,文件夹侧面和封面请标注项目名称、...
机构 发布于6年前 1602 次浏览

药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液

CTR20212900 | YK-2168注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192441 | 利福平胶囊

...耐药细胞可快速变成主导型。开始治疗前应进行细菌培养确认微生物对利福平的敏感性,整个治疗期间应重复测试监测治疗反应。由于耐药可迅速产生,如果治疗期间培养持续显阳性则应进行药敏试验。如果测试结果显示对利福...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

中国中医科学院西苑医院

....wetrial.com/。 机构办公室审核材料,与临床专业科室沟通确认主要研究者后,受理项目。2. 立项准备:请在系统中提交《审议文件目录》中材料(详见下载专区-立项准备), 主要研究者同意承接项目,签署《保密协议》、《财...
机构 发布于10年前 3363 次浏览

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