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药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

...伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN：一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服给药的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J2O-MC-EKBC

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临...

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开...

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开...

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单...

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药物临床试验：CTR20243931 | 劳拉西泮注射液

...临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 LLXP-III-202403

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药物临床试验：CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

...turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 （pathfinder10） 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性试验 NN7088-4...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征...

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