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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20252837 | NA
...初治患者中评价 Telisotuzumab Adizutecan 联合 Budigalimab 治疗的
安
全性
、有效性和最佳剂量的开放性、多队列、Ib/II 期研究(AndroMETa-Lung-536) M24-536
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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