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药物临床试验:CTR20244497 | 乌帕替尼

...中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M17-380
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232962 | YN001

...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验:CTR20230864 | NA

... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的全性和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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药物临床试验:CTR20234072 | NA

... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的全性和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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药物临床试验:CTR20230864 | NA

... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的全性和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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药物临床试验:CTR20234072 | NA

... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的全性和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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药物临床试验:CTR20230864 | NA

... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的全性和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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