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药物临床试验:CTR20244497 | 乌帕替尼
...中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的
安
全性
和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M17-380
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的
安
全性
、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的
安
全性
和有效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
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