为您找到约 30 条结果,搜索耗时:0.0052秒

药物临床试验:CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片

...和高脂状态下健康女性受试者的随机、开放、单剂量、阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片

CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片 已完成 用于治疗广泛性焦虑症 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶片空腹状态下,随机,开放,自身对照,阶段交叉生物等效性试验 XJIQ-BE-20150108
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150144 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...卡巴拉汀胶囊在进食条件下,随机、开放、自身对照、阶段交叉生物等效性试验 XJIQ-BE-20141219
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、阶段、单剂量、周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 EDPFPN-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171367 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...释片空腹及餐后状态下志愿者的随机、开放、单剂量、阶段、交叉生物等效性研究 HO-1607-BE-01;LF-QMTQ-BE-Pro-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片(...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM

CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验 评价比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与种片剂同时给药的随机,阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201758 | 利福平胶囊

...利福平适用于治疗各种类型的结核病。在短期治疗的初始阶段推荐使用含利福平、异烟肼和吡嗪酰胺三种药物的联合治疗方案(如RIFATER),通常持续治疗2个月。消除肺结核的咨询委员会、美国胸科学会以及疾病预防和控制中心...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

首都医科大学附属北京潞河医院

...京市伦理互认联盟3.协议审核与签署:合同审核可与伦理阶段同步进行,使用本院协议模板,全部流程可缩短至一周内4.结题:平均1个月可完成结题。5.从立项到启动平均35天 见机构公众号 见机构公众号
机构 发布于7年前 6459 次浏览

发布
问题