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药物临床试验:CTR20242623 | KN069
注
射液
CTR20242623 | KN069
注
射液
进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201239 | MW11
注
射液
CTR20201239 | MW11
注
射液
已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314
注
射液
CTR20160824 | SHR-1314
注
射液
已完成 包括银屑病在内的多种自身免疫性疾病 SHR-1314
注
射液
健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314
注
射液
在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539
注
射液
CTR20242335 | SHR-9539
注
射液
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539
注
射液
治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539
注
射液
在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220715 | SHR-1816
注
射液
CTR20220715 | SHR-1816
注
射液
进行中-尚未招募 糖尿病 健康受试者单次和多次皮下
注射
SHR-1816
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下
注射
SHR-1816
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202195 | 右旋布洛芬
注
射液
CTR20202195 | 右旋布洛芬
注
射液
已完成 作为阿片类止痛药物的附加用药、缓解中至重度疼痛和治疗成人发热。 右旋布洛芬
注
射液
Ia期临床研究。 右旋布洛芬
注
射液
与布洛芬
注
射液
(CALDOLOR)人体比较性药代动力学及安全性研究 K...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
注
射液
CTR20230245 | SHR-7367
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
注射
用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注
射液
CTR20233375 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注
射液
CTR20233375 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
注
射液
CTR20230245 | SHR-7367
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
注射
用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
6月前
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