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药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051
注
射液
CTR20233817 | ABSK051
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210451 | ALMB-0168
注
射液
CTR20210451 | ALMB-0168
注
射液
进行中-招募中 骨肉瘤 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALMB-0168-CN-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222339 | KN060
注
射液
CTR20222339 | KN060
注
射液
进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060
注
射液
在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060
注
射液
在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20244453 | AHT-102
注
射液
CTR20244453 | AHT-102
注
射液
进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102
注
射液
在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中临床Ⅰ期研究 评估AHT-102
注
射液
在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 AHT-102-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20233078 | HRS-9815
注
射液
CTR20233078 | HRS-9815
注
射液
进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究 评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究 HRS-9815-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20244373 | AK137
注
射液
CTR20244373 | AK137
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124
注
射液
CTR20243578 | HS-20124
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤
注射
用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究
注射
用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200367 | QL1706
注
射液
CTR20200367 | QL1706
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-
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;1....
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009
注
射液
CTR20221334 | HH-009
注
射液
主动暂停 晚期实体瘤 HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-
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CDE
发布于
1年前
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