糖尿病 - 第188页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120: CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120: CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20244825 | JMKX003948滴眼液: ...48滴眼液进行中-尚未招募年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO） JMKX003948滴眼液I期临床研究一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片: CTR20251105 | 非奈利酮片进行中-尚未招募本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险非奈利酮片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片: CTR20251100 | 非奈利酮片进行中-尚未招募本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。非奈利酮片在健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂: CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化I期临床研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 CGZ103

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药物临床试验：CTR20171365 | 西格列汀二甲双胍片: ...单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 HZ-XGEJ-BE-17-03

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药物临床试验：CTR20192090 | 维格列汀片: CTR20192090 | 维格列汀片进行中-尚未招募治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。维格列...

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药物临床试验：CTR20192181 | 门冬胰岛素注射液: CTR20192181 | 门冬胰岛素注射液已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康人中的生物等效性预试验门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机开放单剂量两制剂两周期两序列双交叉生物等效性试验预试验 BJSL-IAsp-101；版本...

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药物临床试验：CTR20202193 | 格列齐特缓释片: ...疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。格列齐特缓释片人体生物等效性研究单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量给药，评估格列齐特缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生...

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