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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

CTR20251754 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

CTR20251151 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210247 | 盐酸二甲双胍缓释片

...片 已完成 用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20202335 | 格列齐特缓释片

...疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液

CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-1...

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药物临床试验：CTR20231644 | ZT002注射液

CTR20231644 | ZT002注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 健康受试者单次皮下注射ZT002注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性比对研究 一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

CTR20211327 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...

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药物临床试验：CTR20241737 | 格列齐特缓释片

...制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 JN-2024-...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

CTR20241647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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