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药物临床试验：CTR20212968 | HRS9531注射液

CTR20212968 | HRS9531注射液 已完成 2 型糖尿病 健康受试者单次和多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—...

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药物临床试验：CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液

CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液 已完成 用于治疗糖尿病 门冬胰岛素注射液生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉皮下注射的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

CTR20242036 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20243506 | 二甲双胍恩格列净片

...动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407071

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

CTR20240958 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中...

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药物临床试验：CTR20250457 | 非奈利酮片

CTR20250457 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20150406 | 注射用重组促胰岛素分泌素

CTR20150406 | 注射用重组促胰岛素分泌素 已完成 用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素I期临床试验 注射用重组促胰岛素分泌素人体药代动力学试验 2011KZL004-01

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药物临床试验：CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液

CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在健康受试者中的耐受性、PK及药效学 随机双盲安慰剂对照I期临床研究以评价健康受试者对CJC-1134-PC的耐受性、PK及药效学 CSCJC DM101；v1.0

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药物临床试验：CTR20171444 | 盐酸二甲双胍片

CTR20171444 | 盐酸二甲双胍片 已完成 本品适用于2型糖尿病。但是，限于下列某项治疗得不到充分效果时使用。 1.仅采用饮食疗法、运动疗法 ；2.除采用饮食疗法、运动疗法外，还使用磺酰脲类药物。 盐酸二甲双胍片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190219 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的生物等效性预试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...

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