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药物临床试验：CTR20202611 | 磷酸西格列汀片

CTR20202611 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究。 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.,India的磷酸西格列汀片（磷酸西格列汀，口服片剂，100 mg...

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药物临床试验：CTR20220005 | 德谷胰岛素注射液

...005 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募中 用于治疗成人 2 型糖尿病。 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性研究 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、 两周期、两序列、单剂量、交叉、空...

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药物临床试验：CTR20211831 | 维格列汀片

CTR20211831 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维...

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药物临床试验：CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 糖尿病 格华止®缓释片精简处方中国生物等效性研究 （江苏-达姆施塔特 ） 一项在健康受试者中评估餐后和空腹状态下单 次给予 500 mg 中国江苏默克生产格华止® 缓释 片精简处方与德国...

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药物临床试验：CTR20230058 | 奥利司他胶囊

...MI）≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素（例如高血压、糖尿病、血脂异常）的肥胖患者 奥利司他胶囊生物等效性试验 奥利司他胶囊在健康受试者中多次给药、随机、开放、两制剂、三周期交叉生物等效性试验 22FWX-HDAL-018

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药物临床试验：CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 评价锐秀霖50与诺和锐50的生物等效和安全性 以进口同类产品（诺和锐50）为交叉对照，评价门冬胰岛素50（锐秀霖50）对健康受试者的生物等效和安全性 AP50-1（第一版2018...

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药物临床试验：CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液

CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在健康志愿者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-101;2.0...

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药物临床试验：CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片

CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片 已完成 适用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普...

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药物临床试验：CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片

CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片 已完成 适用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的...

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