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药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab
...淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新
诊断
系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001;INT3
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
长治医学院附属和平医院
...楼 I、II、III、IV期药物临床试验、BE试验、医疗器械/体外
诊断
试剂临床试验、特医食品临床试验 2017年11月药物临床试验机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完成了药物临床试验的备案工作。截至...
机构
发布于
6年前
4199 次浏览
药物临床试验:CTR20132950 | 肾泌舒胶囊
CTR20132950 | 肾泌舒胶囊 进行中-尚未招募 膀胱炎,中医
诊断
为劳淋证 肾泌舒胶囊II期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价肾泌舒胶囊改善膀胱炎(劳淋证)症状有效性和安全性的多中心临床试验 XJZYSK20080201A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片
CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病且临床
诊断
为DKD患者使用finerenone联合标准治疗对延缓肾病进展有效性和安全性 16244;Protocol version 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab
...淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新
诊断
系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001;INT3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
长沙市第三医院
...和Ⅰ期临床研究室等专业。2018年后备案的医疗器械(含
诊断
试剂)临床试验专业有:呼吸内科、心血管内科、神经内科、骨科、内分泌科、肿瘤科、肾内科、泌尿外科、康复科、皮肤病及医疗美容、检验科、超声科、普外科、...
机构
发布于
10年前
2740 次浏览
药物临床试验:CTR20180862 | 尿素[14C]呼气试验药盒
CTR20180862 | 尿素[14C]呼气试验药盒 已完成
诊断
幽门螺杆菌感染 尿素[14C]呼气试验药盒变更闪烁液溶剂临床研究 尿素[14C]呼气试验药盒变更闪烁液溶剂临床研究 HDW-CTP-001 第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片
CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及
诊断
为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
广州市番禺区中心医院(广州市番禺区人民医院)
...药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外
诊断
试剂临床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始参与药物临床试验,从2011年开始设立独立的临床试验办公室、资料室、临床试验药房等。2021年11月11日...
机构
发布于
7年前
4208 次浏览
延边大学附属医院(延边医院)
...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外
诊断
试剂临床试验。
机构
发布于
10年前
3050 次浏览
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