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大庆市人民医院

...药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验

机构 发布于6年前 1889 次浏览

药物临床试验：CTR20222660 | 罗沙司他胶囊

CTR20222660 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，餐后给药人体生物等效性研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200274 | Idasanutlin片

...胞苷和柔红霉素在白血病患者中的安全和有效性 评价新诊断急性髓系白血病(AML)患者中IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素联合及AML完全缓解后IDASANUTLIN治疗的安全有效性的Ib/II期研究 GO40800，版本1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231818 | ABRJ

...龙合用，治疗：转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究 ABRJ在...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132169 | 伊布替尼胶囊

CTR20132169 | 伊布替尼胶囊 已完成 治疗新确诊套细胞淋巴瘤 比较伊布替尼联合标准疗法与否治疗套细胞淋巴瘤 伊布替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗新诊断套细胞淋巴瘤受试者 PCI-32765MCL3002；INT6

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药物临床试验：CTR20132169 | 伊布替尼胶囊

CTR20132169 | 伊布替尼胶囊 已完成 治疗新确诊套细胞淋巴瘤 比较伊布替尼联合标准疗法与否治疗套细胞淋巴瘤 伊布替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗新诊断套细胞淋巴瘤受试者 PCI-32765MCL3002；INT6

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药物临床试验：CTR20180051 | AC220片

CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版

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江门市五邑中医院

...检。目前中心主要承担Ⅰ-IV期药物临床试验、医疗器械和诊断试剂临床试验、仿制药一致性评价等工作。江门市五邑中医院药物临床试验研究机构设有机构办公室、伦理办公室、CRA接待室、独立的GCP中心药房（55平方米）、档案...

机构 发布于7年前 1929 次浏览

湘潭市第一人民医院

...药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验

机构 发布于7年前 1238 次浏览

药物临床试验：CTR20191887 | 泊那替尼片

...究 比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的3期研究 泊那替尼-3001；修订案04

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