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北京博爱医院（中国康复研究中心）

...监督管理局药物临床试验机构资格，分别于2018年和2020年完成国家药物/器械临床试验机构备案，2022年3月完成国家市场监督管理局“特殊食品临床试验机构”备案。10个药物临床试验专业 包括：神经内科、骨科、泌尿外科、普通...

机构 发布于10年前 1859 次浏览

药物临床试验：CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流感 四价流感病毒裂解疫苗（成人规格）临床试验 四价流感病毒裂解疫苗（成人规格）在3岁以上人群中进行的开放式I期临床试验和随机、双盲、对照的III期临床试验 PRO-QINF-3001，1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234035 | SHPL-49注射液

CTR20234035 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试...

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自贡市第一人民医院

...-启动-入组-质控-反馈-结题全流程的高效、快捷、高质量完成。 机构优势：①病源多医院作为区域领头医院,首个城市医疗集团,整合区域资源,充足的病源是项目入组的保证。自贡市第一人民医院2015年被原四川省卫生计生委确定...

机构 发布于7年前 2126 次浏览

药物临床试验：CTR20243810 | 盐酸贝尼地平片

CTR20243810 | 盐酸贝尼地平片 已完成 原发性高血压，心绞痛 盐酸贝尼地平片(8mg)在健康人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉、完全重复试验设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服盐酸贝尼地平片的生物等效...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252146 | 褪黑素颗粒

CTR20252146 | 褪黑素颗粒 已完成 用于改善儿童神经发展障碍症引起的入睡困难 褪黑素颗粒人体生物等效性试验 中国健康成年研究参与者空腹及餐后口服褪黑素颗粒和Melatobel ®的单中心、随机、开放、两序列、四周期、完全重复...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

华北石油管理局总医院

...验；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物临床试验、上市后再评价。另承接已完成医疗器械备案专业的相关器械临床试验。 华北石油管理局医院临床试验机构主任由院长冯增利亲自担任，机构办公室主任由副院长刘海涛担任，机构办公室副主任由...

机构 发布于6年前 2697 次浏览

药物临床试验：CTR20182244 | 乙酰唑胺缓释胶囊

CTR20182244 | 乙酰唑胺缓释胶囊 已完成 辅助治疗：慢性单纯性（开角型）青光眼；继发性青光眼；急性闭角型青光眼术前的降眼压。本品也可用于预防或改善急性高山病的症状。 乙酰唑胺缓释胶囊生物等效性试验预试验 乙酰唑...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251908 | 非布司他片

CTR20251908 | 非布司他片 进行中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物...

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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...014、2017年通过了SFDA的药物临床试验机构资格复核，2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械临床试验机构资格。医院重视临床机构的管理，机构组织完整、制度健全、设备设施先进，符合开展临床试验的要求，机构...

机构 发布于10年前 4307 次浏览